Le personnel de prise en charge et les décideurs politiques doivent reconnaître que les personnes avec autisme ont des besoins spécifiques nécessitant une modification des pratiques standards et des modèles de services dans le domaine des soins de santé.

Détecter des signes d’alerte et traiter les problèmes de santé chez les personnes présentant des TSA peut s’avérer très difficile en raison de leurs troubles de l’interaction sociale et de la communication, des anomalies sensorielles associées à l’autisme, de leurs difficultés d’adaptation, leurs comportements extrêmes de même que la peur et l’anxiété face aux examens médicaux, à l’imagerie du diagnostic et à toute autre forme d’intervention.

Cette boîte-à-outils développe les documents précédents d’Autisme-Europe en matière de santé. Son objectif n’est pas d’expliquer comment améliorer les services de prise en charge et d’adaptation pour les personnes atteintes de TSA mais plutôt de fournir des idées pertinentes à quiconque souhaitant défendre le droit à la prise en charge et à l’adaptation pour les personnes atteintes de TSA et d’informer judicieusement les parents de manière à ce qu’ils puissent obtenir la meilleure prise en charge pour leurs enfants autistes.